Синтез халконов в ионных жидкостях

ВВЕДЕНИЕ
Халконы – производные флавоноидов, широко распространены в природе. Некоторые из них выделены из растений, на их основе синтезированы многие биологически активные препараты, обладающие противовоспалительными, противотуберкулезными и антикоагулирующими действиями. В настоящее время химиками уделяется большое внимание изучению такого «нового» соединения как халконы. Ранее было изучены основные свойства халконов, применение этих веществ. Известно, что эти вещества относятся к флавоноидам, которые человек использует давно. Сегодня основные исследования в этом направлении направлены на поиск новых методов синтеза халонов и их производных, на детальное изучение полученных соединений. Установлено, что синтезировать халоны экономически выгоднее, чем экстрагировать их из растительного сырья. Но, к сожалению, не всегда синтезированные химическим путём соединения соответствуют экстрагируемым из растений. Актуальность изучения проблемы синтеза халонов с использование различных химических компонентов¸ как нам кажется, является весьма перспективным направлением, т.к. основной проблемой остаётся – как с минимальными затратами синтезировать наиболее «чистый» продукт, в данном случае – халконолы. Цель работы – изучить синтез халконолов и их производных с использованием ионных жидкостей. Задачи исследования:
1. Анализ сведений о халконолах и ионных жидкостях.
2. Изучить области применения халконолов, как представителей флавоноидов.
3. Рассмотреть возможные способы синтеза халонов, пути их совершенствования.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Флавоноидами называется группа природных фенольных соединений - производных бензо-гамма-пирона, в основе которых лежит скелет, состоящий из двух бензольных колец (А и В), соединенных между собой трехуглеродной цепочкой (пропановый скелет), т.е. состоящий из С6-С3-С6 углеродных единиц. Это гетероциклические соединения с атомом кислорода в кольце. Флаваноны (гидрированное производное флавона) в отличие от флавона не имеют двойной связи между углеродами во 2-м и 3-м положениях. В присутствии щелочей кольцо раскрывается и образуются халконы. В кислой среде халконы превращаются в флаваноны. Поэтому халоны можно рассматривать как флавоноиды с раскрытым пирановым кольцом. Халконы — предшественники различных групп флавоноидных соединений при биосинтезе. Халконы получили широкое применение в медицине в качестве антиоксидантов, установлено, что они обладают антибактериальными, гепатопротекторными свойствами, применяются как ингибиторы аэробного окисления жирных кислот, нетоксичные стабилизаторы пищевых продуктов и др. Анализируя изученную проблему можно сделать следующие выводы:
1. Ионные жидкости используют в химическом синтезе, электротехнике, электрохимии. Есть мненне, что ИЖ может быть и «топливом будущего». Основные свойства ИЖ: высокая температура, ионный состав и, что весьма важно, экологичность.
2. В работе изложены способы синтеза халконолов и их производных, изучен из характеристики.