Хромосомные болезни
| контрольные работы, Медицина Объем работы: 9 стр. Год сдачи: 2012 Стоимость: 9 бел рублей (290 рф рублей, 4.5 долларов) Просмотров: 480 | Не подходит работа? |
Оглавление
Введение
Литература
Заказать работу
СОДЕРЖАНИЕ
1. Составить схему онтогенеза, в первом делении мейоза которого имело место нерасхождение …………………………………………………….3
2. Составить схему формирования гамет и зигот у носителя сбалансированной реципрокной транслокации 15/21………………………….4
3. Определить количество полового хроматина в генотипе женщины, имеющей три половые хромосом………5
4. Определить количество полового хроматина в соматических клетках мужчин, имеющих три половые хромосомы – ХХХ...............6
5. Ребенок с синдромом Дауна имеет 46 хромосом вместо 47, всегда выявляемых при этом заболевании. Исследование кариотипа показало, что одна из его хромосом (15) длиннее обычной. У матери больного, а также у бабушки по материнской линии (с нормальной конституцией) выявлено 45 хромосом с удлиненной хромосомой 15. Чем можно объяснить наблюдаемое в этой семье явление?......7
6. Мать имеет 45 хромосом, так как одна из 21 пары хромосом транслоцирована на 15 (транслокация 15/21), а отец имеет нормальный кариотип. Какие по генотипу могут образоваться зиготы у этих родителей и какова их дальнейшая судьба…………………8
Список использованной литературы………………………………….9
1. Составить схему онтогенеза, в первом делении мейоза которого имело место нерасхождение …………………………………………………….3
2. Составить схему формирования гамет и зигот у носителя сбалансированной реципрокной транслокации 15/21………………………….4
3. Определить количество полового хроматина в генотипе женщины, имеющей три половые хромосом………5
4. Определить количество полового хроматина в соматических клетках мужчин, имеющих три половые хромосомы – ХХХ...............6
5. Ребенок с синдромом Дауна имеет 46 хромосом вместо 47, всегда выявляемых при этом заболевании. Исследование кариотипа показало, что одна из его хромосом (15) длиннее обычной. У матери больного, а также у бабушки по материнской линии (с нормальной конституцией) выявлено 45 хромосом с удлиненной хромосомой 15. Чем можно объяснить наблюдаемое в этой семье явление?......7
6. Мать имеет 45 хромосом, так как одна из 21 пары хромосом транслоцирована на 15 (транслокация 15/21), а отец имеет нормальный кариотип. Какие по генотипу могут образоваться зиготы у этих родителей и какова их дальнейшая судьба…………………8
Список использованной литературы………………………………….9
У женщин в соматических клетках две половые Х-хромосомы. Одна из них образует глыбку хроматина, которая бывает заметна в интерфазных ядрах при обработке реактивом. Эта глыбка - тельце Барра. У мужчин тельце Барра отсутствует, потому что у них всего одна Х-хромосома. Число телец Барра всегда на один меньше числа Х хромосом.
У женщина с набором хромосом ХХХ в ядрах соматических клеток выделяются два тельца Барра [3].
У женщина с набором хромосом ХХХ в ядрах соматических клеток выделяются два тельца Барра [3].
Список использованной литературы
1. Даливеля, О.В. Генетические нарушения и их проявление у лиц с особенностями психофизического развития / О.В. Даливеля, Л.М. Кукушкина. – Минск: БГПУ, 2009. – 64 с.
2. Кукушкина, Л.М. Генетические и клинические особенности детей с нарушениями психофизического развития / Л.М. Кукушкина. – Минск: БГПУ, 2003. – 38 с.
3. Шевченко, В.А.. Генетика человека: учеб. для студ. высш. учеб. заведений. – 2-е ид., испр. и доп. / В.А. Шеченко, Н.А. Топорнина, Н.С. Стволинская.– М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2004. – 240 с.
4. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-х т. Т. 1: Пер. с англ.-М.: Мир, 1989.-312 с.
1. Даливеля, О.В. Генетические нарушения и их проявление у лиц с особенностями психофизического развития / О.В. Даливеля, Л.М. Кукушкина. – Минск: БГПУ, 2009. – 64 с.
2. Кукушкина, Л.М. Генетические и клинические особенности детей с нарушениями психофизического развития / Л.М. Кукушкина. – Минск: БГПУ, 2003. – 38 с.
3. Шевченко, В.А.. Генетика человека: учеб. для студ. высш. учеб. заведений. – 2-е ид., испр. и доп. / В.А. Шеченко, Н.А. Топорнина, Н.С. Стволинская.– М.: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2004. – 240 с.
4. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: В 3-х т. Т. 1: Пер. с англ.-М.: Мир, 1989.-312 с.
После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.