Антибиотикорезистентность мико- и уреаплазмотической инфекции.

ВВЕДЕНИЕ

История антибиотиков насчитывает чуть более 70 лет, хотя роль микроорганизмов в развитии инфекционных заболеваний была известна уже со второй половины XIX века. Антибиотики (греч. anti- против + bios жизнь) – образуемые микроорганизмами, высшими растениями или тканями животных организмов вещества, а также полусинтетические и синтетические аналоги этих веществ, избирательно подавляющие развитие микроорганизмов или клеток злокачественных опухолей. Термин "антибиотик" ввел в обращение американский микробиолог З. Ваксман, получивший в 1952 году Нобелевскую премию за открытие стрептомицина.
Антибиотики классифицируют в зависимости от происхождения, химического строения, спектра действия. Для клинической практики важным показателем к применению того или иного препарата является спектр действия – круг микроорганизмов, в отношении которых активен данный антибиотик. Различают антибиотики узкого спектра действия (пенициллин), широкого спектра действия (тетрациклины), промежуточного спектра действия (макролиды). Кроме того, имеются препараты, обладающие противогрибковым действием (полиеновые антибиотики), противоопухолевым действием (актиномицины, митомицины и др.).
По механизму действия антибиотики можно разделить на: 1) нарушающие процесс образования и функции оболочек микроорганизма, 2) нарушающие синтез рибонуклеиновых и дезоксирибонуклеиновых кислот и белка микробной клетки.
Лечебная ценность антибиотиков (при наличии чувствительности к нему возбудителя заболевания) во многом зависит от характера всасывания антибиотика и распределения препарата в организме, а также от путей и динамики его выведения из организма. Большое значение в создании максимальной концентрации в том или ином органе и ткани имеет метод введения препарата.
При применении антибиотиков могут возникать различные побочные явления. Особого внимания заслуживает появление многочисленных устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, что связано с чрезмерным и зачастую неоправданным...

ЗАКЛЮЧЕНИЕ


В результате проведенного исследования, были получены следующие выводы.
Микоплазмы, являются уникальными микроорганизмами, т.к. занимают промежуточное положение между вирусами, бактериями и простейшими, они не имеют клеточной стенки. Поэтому пластичны и обладают высокой резистентностью к химическим агентам, что объясняет трудности. возникающие при лечении уреаплазмоза и микоплазмоза.
Известно около 100 видов микоплазм и 3 вида уреаплазм. Микоплазмы и уреаплазмы часто является причиной воспалительных процессов органов малого таза, аднексита, эндометрита, сальпингита, бесплодия, выкидышей. Микоплазмоз и уреаплазмоз- заболевание иммуннозависимое и, имея часто скрытую форму, микоплазменная инфекция при неблагоприятных условиях может перейти в острую или хроническую. Вызывает воспаление урогенитального тракта - вагинит, эндометрит, аднексит, цервицит. У больных может развиться вторичное бесплодие, т.к. создается препятствие продвижению яйцеклетки, снижается подвижность сперматозоидов.
Все микополазмы и уреаплазмы резистентны к следующим антибиотикам: цефалоспорину, пенициллину, рифампицину и налидиксовой кислоте. Для лечения уреаплазмоза и микоплазмоза назначают антибиотики из групп тетрациклинов, макролидов, фторхинолонов, линкозаминов и аминогликозидов.
Среди тетрациклинов препаратом выбора является антибиотик доксициклин. В отличие от тетрациклина он имеет лучшие фармакокинетические свойства и большую безопасность. Из фармакологических форм предпочтение следует отдать моногидрату доксициклина, который в отличие от гидрохлорида, оказывает минимальное воздействие на микрофлору кишечника.
К недостаткам антибиотика доксициклина следует отнести ограниченность его назначения: он не показан детям до 8 лет и беременным женщинам, так как обладает тератогенным действием.
Из макролидов препаратами выбора являются следующие антибиотики: джозамицин, мидекамицин, кларитромицин, азитромицин и эритромицин.
Для джозамицина и мидекамицина характерны хорошая...