Контрольная работа по биологии

У всех организмов рибосомы являются основным фактором, участвующим в трансляции. Рибосомы выполняют две основные функции - декодирование матричной РНК и формирование пептидных мостиков. Эти две активности находятся в двух больших рибонуклеопротеиновых частицах - рибосомальных субъединицах. Каждая субъединица содержит одну или несколько рибосомальных РНК (рРНК) и много рибосомальных белков (р-белков). Малая субъединица (40S у эукариот) обладает декодирующей функцией, тогда как большая субъединица (60S у эукариот) катализирует образование пептидных мостиков [7].
Синтез рибосом обнаруживает высокую степень эволюционного консерватизма. У всех организмов зрелые рРНК образуются в результате пост-транcкрипционого процессинга («созревания») из предшественника рРНК (пре-рРНК). Ключевыми этапами синтеза рибосом являются: транскрипция пре-рРНК, ковалентная модификация ее областей, процессинг пре-рРНК в зрелую рРНК и сборка рРНК с рибосомными белками. У эукариот добавочная ступень включает импорт р-белков из цитоплазмы в ядро и экспорт рибосомальных субъединиц из ядрышка через нуклеоплазму и комплекс ядерных пор в цитоплазму [7].
Молекулы предшественников зрелых клеточных РНК подвергают¬ся расщеплению и химической модификации. Совокупность биохи¬мических реакций, в результате которых уменьшается молекуляр¬ная масса РНК-предшественника и осуществляются разные способы химической модификации с образованием зрелых молекул РНК, называют процессингом. Процессинг наблюдается и в прокариотических клетках, но особенно сложны превращения предшественни¬ков клеточных РНК в ядрах эукариот [5].
Для ряда эукариотических клеток доказана транскрипция двух высокомолекулярных рРНК (18S и 28S) и одной низкомолекулярной рРНК (5,8S) из одного общего предшественника (45S); последний представляет собой продукт генов рРНК, более тысячи копий которых содержит клетка. Первичный транскрипт 45S рРНК высокометилирован, причем метилированию в ядрышках подвергаются только те участки первичного...

Более протяженные гены (>1000 п. н.) обыч¬но собирают из двухцепочечных фрагментов, каждый из которых в свою очередь состоит из 4—6 перекрывающихся олигонуклеотидов (от 20 до 60 п. н. каждый). Если после синтеза и отжи¬га образуется достаточное количество фрагментов, то их просто соединяют друг с другом. В против¬ном случае каждый фрагмент клонируют и амплифицируют. Двухцепочечные фрагменты последо¬вательно соединяют друг другом до образования полноразмерного гена. Чтобы гарантировать правильность нуклеотидной последовательности химически синтезированного гена, секвенируют каждый двухцепочечный фрагмент, а затем и весь ген [2]...