Органическая химия
| контрольные работы, Химия Объем работы: 11 стр. Год сдачи: 2014 Стоимость: 10 бел рублей (323 рф рублей, 5 долларов) Просмотров: 397 | Не подходит работа? |
Оглавление
Введение
Заключение
Заказать работу
2.14 Среди указанных веществ выберите соединения, имеющие межклассовые изомеры, изобразите структурную формулу одного из них, назовите классы соединений и приведите соответствующие названия по номенклатуре IUPAC.
Определите, какое из соединений А-В существует в виде пространственных изомеров. Изобразите пару пространственных изомеров с указанием конфигурации (R, S или Z, E).
Соединение А – гексан-3-он
Соединение Б – бут-2-ин
Соединение В – вторбутиламин
3.14 Напишите уравнение реакции 1 моль Br2 c соединениями А, Б, В, укажите условия. Какие из этих соединений будут реагировать с HBr? Напишите уравнения реакций. назовите продукты всех реакций. Для алкена Б напишите уравнение полимеризации.
Соединение А – гексан
Соединение Б – 3,3-диметилбут-1-ен
Соединение В – изопропилацетилен
4.12 Для соединений А и Б приведите уравнения реакций, указанных в последнем столбце, по ароматическому кольцу. Укажите условия, необходимые для протекания этих реакций. Расположите бензол и соединения А и Б в ряд по увеличению скорости в реакциях электрофильного замещения.
Соединение А – метилбензоат
Соединение Б – кумол
Реакция – хлорирование
5.12 Осуществите цепочку последовательных превращений соединения А под действием реагентов Б, В, Г по нижеприведенной схеме, назовите соединения, образующиеся на каждой на каждой стадии.
6.12 Получите соединение А окислением соответствующего спирта, назовите его. Для соединения А напишите уравнения реакции с реагентами Б, В, Г, назовите продукты реакции.
Соединение А – 2-метилбутаналь
Реагент Б – Cu(OH)2, OH-
Реагент В – CH3-CH2-OH, H+
Реагент Г – HCN, OH-
7.3 Напишите формулу кислоты А и приведите уравнения реакции, которые позволяют получить ее функциональные производные Б, В, Г. Укажите условия и назовите продукты.
Кислота А – фталевая кислота
Производное Б – ангидрид
Производное В – амид
Производное Г – сложный эфир
8.3 Нарисуйте линейную формулу Фишера для альдозы А, приведите качественную реакцию на альдегидную...
Определите, какое из соединений А-В существует в виде пространственных изомеров. Изобразите пару пространственных изомеров с указанием конфигурации (R, S или Z, E).
Соединение А – гексан-3-он
Соединение Б – бут-2-ин
Соединение В – вторбутиламин
3.14 Напишите уравнение реакции 1 моль Br2 c соединениями А, Б, В, укажите условия. Какие из этих соединений будут реагировать с HBr? Напишите уравнения реакций. назовите продукты всех реакций. Для алкена Б напишите уравнение полимеризации.
Соединение А – гексан
Соединение Б – 3,3-диметилбут-1-ен
Соединение В – изопропилацетилен
4.12 Для соединений А и Б приведите уравнения реакций, указанных в последнем столбце, по ароматическому кольцу. Укажите условия, необходимые для протекания этих реакций. Расположите бензол и соединения А и Б в ряд по увеличению скорости в реакциях электрофильного замещения.
Соединение А – метилбензоат
Соединение Б – кумол
Реакция – хлорирование
5.12 Осуществите цепочку последовательных превращений соединения А под действием реагентов Б, В, Г по нижеприведенной схеме, назовите соединения, образующиеся на каждой на каждой стадии.
6.12 Получите соединение А окислением соответствующего спирта, назовите его. Для соединения А напишите уравнения реакции с реагентами Б, В, Г, назовите продукты реакции.
Соединение А – 2-метилбутаналь
Реагент Б – Cu(OH)2, OH-
Реагент В – CH3-CH2-OH, H+
Реагент Г – HCN, OH-
7.3 Напишите формулу кислоты А и приведите уравнения реакции, которые позволяют получить ее функциональные производные Б, В, Г. Укажите условия и назовите продукты.
Кислота А – фталевая кислота
Производное Б – ангидрид
Производное В – амид
Производное Г – сложный эфир
8.3 Нарисуйте линейную формулу Фишера для альдозы А, приведите качественную реакцию на альдегидную...
Решение:
Гексан-3-он Бут-2-ин Вторбутиламин
H3C-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
ǀ
OH
Одноатомный спирт H3C-C≡C-CH3
алкин H3C-CH2-CH-CH3
ǀ
NH2
амин
Межклассовый изомер – простой эфир
CH3-CH-O-CH-CH3
ǀ ǀ
CH3 CH3
Диизопропиловый эфир Межклассовый изомер – алкадиены
СH2=CH-CH=CH2
Бута-1,3-диен Не имеет межклассового изомера
В виде пространственных изомеров существуют гексан-3-он и вторбутиламин.
Энантомерная пара для гексан-3-она
OH
ǀ
C3H7 C C2H5
H
R- гексан-3-он OH
ǀ
C2H5 C C3H7
H
S- гексан-3-он
Энантомерная пара для вторбутиламина
NH2
ǀ
C2H5 C CH3
H
R- вторбутиламин NH2
ǀ
CH3 C C2H5
H
S- вторбутиламин
3.14 Напишите уравнение реакции 1 моль Br2 c соединениями А, Б, В, укажите условия. Какие из этих соединений будут реагировать с HBr? Напишите уравнения реакций. назовите продукты всех реакций. Для алкена Б напишите уравнение полимеризации.
Соединение А – гексан
Соединение Б – 3,3-диметилбут-1-ен
Соединение В – изопропилацетилен
Решение:
Гексан – алкан, бромируется на свету при кипячении. При хлорировании или бромировании алкана с вторичными или третичными атомами углерода легче всего идет замещение водорода у третичного атома, труднее у вторичного и еще труднее у первичного. Это объясняется большей устойчивостью третичных и вторичных углеводородных радикалов по сравнению с первичными вследствие делокализации неспаренного электрона. Поэтому
Br2, hν, t
СH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3...
Гексан-3-он Бут-2-ин Вторбутиламин
H3C-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
ǀ
OH
Одноатомный спирт H3C-C≡C-CH3
алкин H3C-CH2-CH-CH3
ǀ
NH2
амин
Межклассовый изомер – простой эфир
CH3-CH-O-CH-CH3
ǀ ǀ
CH3 CH3
Диизопропиловый эфир Межклассовый изомер – алкадиены
СH2=CH-CH=CH2
Бута-1,3-диен Не имеет межклассового изомера
В виде пространственных изомеров существуют гексан-3-он и вторбутиламин.
Энантомерная пара для гексан-3-она
OH
ǀ
C3H7 C C2H5
H
R- гексан-3-он OH
ǀ
C2H5 C C3H7
H
S- гексан-3-он
Энантомерная пара для вторбутиламина
NH2
ǀ
C2H5 C CH3
H
R- вторбутиламин NH2
ǀ
CH3 C C2H5
H
S- вторбутиламин
3.14 Напишите уравнение реакции 1 моль Br2 c соединениями А, Б, В, укажите условия. Какие из этих соединений будут реагировать с HBr? Напишите уравнения реакций. назовите продукты всех реакций. Для алкена Б напишите уравнение полимеризации.
Соединение А – гексан
Соединение Б – 3,3-диметилбут-1-ен
Соединение В – изопропилацетилен
Решение:
Гексан – алкан, бромируется на свету при кипячении. При хлорировании или бромировании алкана с вторичными или третичными атомами углерода легче всего идет замещение водорода у третичного атома, труднее у вторичного и еще труднее у первичного. Это объясняется большей устойчивостью третичных и вторичных углеводородных радикалов по сравнению с первичными вследствие делокализации неспаренного электрона. Поэтому
Br2, hν, t
СH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3...
Ответ:
В зависимости от свойств разделяемых веществ перегонку проводят в различных условиях различают три способа перегонки жидкостей:
а) перегонка при атмосферном давлении (простая перегонка) – если вещество не разлагается при температуре кипения;
б) перегонка при пониженном давлении (вакуум-перегонка) – вещества, кипящие при высоких температурах и подвергающиеся при этом разложению;
в) перегонка с водяным паром – для очистки веществ от смолистых примесей.
Фракционная перегонка - последовательное многократное повторение процесса испарения и конденсации.
Простую перегонку целесообразно применять для жидкостей с температурой кипения от 40 ºС до 150 ºС, т. к. выше 150 ºС многие вещества заметно разлагаются, а жидкости с температурой кипения ниже 40 оС перегоняются со значительными потерями.
Простая перегонка вещества при атмосферном давлении применяется в следующих случаях:
• Для проверки чистоты вещества с помощью определения температур кипения. Чистые вещества перегоняются в интервале 1-2 оС (подробнее об этом см. ниже). Для идентификации вещества найденное значение температуры кипения сравнивают с температурой кипения, приведенной в справочной или оригинальной литературе.
• Для отделения жидкости от растворенных в ней твердых или нелетучих веществ.
• Для разделения смесей жидкостей, температуры кипения которых различаются более, чем на 80 оС.
4. Какова роль дефлегматора при ректификационной перегонке?
Ответ:
Действие дефлегматоров состоит в том, что в них при неполном охлаждении пара кипящего раствора происходит частичная конденсация пара более высококипящей жидкости. Образовавшийся промежуточный конденсат называют флегмой (от греч. ph1еgта - слизь, мокрота). Флегма стекает обратно в колбу, а пар обогащается компонентом с более низкой температурой кипения и попадает в холодильник, где подвергается уже полной конденсации.
Дефлегматоры способствуют выделению порции конденсата с узким интервалом температуры кипения порядка...
В зависимости от свойств разделяемых веществ перегонку проводят в различных условиях различают три способа перегонки жидкостей:
а) перегонка при атмосферном давлении (простая перегонка) – если вещество не разлагается при температуре кипения;
б) перегонка при пониженном давлении (вакуум-перегонка) – вещества, кипящие при высоких температурах и подвергающиеся при этом разложению;
в) перегонка с водяным паром – для очистки веществ от смолистых примесей.
Фракционная перегонка - последовательное многократное повторение процесса испарения и конденсации.
Простую перегонку целесообразно применять для жидкостей с температурой кипения от 40 ºС до 150 ºС, т. к. выше 150 ºС многие вещества заметно разлагаются, а жидкости с температурой кипения ниже 40 оС перегоняются со значительными потерями.
Простая перегонка вещества при атмосферном давлении применяется в следующих случаях:
• Для проверки чистоты вещества с помощью определения температур кипения. Чистые вещества перегоняются в интервале 1-2 оС (подробнее об этом см. ниже). Для идентификации вещества найденное значение температуры кипения сравнивают с температурой кипения, приведенной в справочной или оригинальной литературе.
• Для отделения жидкости от растворенных в ней твердых или нелетучих веществ.
• Для разделения смесей жидкостей, температуры кипения которых различаются более, чем на 80 оС.
4. Какова роль дефлегматора при ректификационной перегонке?
Ответ:
Действие дефлегматоров состоит в том, что в них при неполном охлаждении пара кипящего раствора происходит частичная конденсация пара более высококипящей жидкости. Образовавшийся промежуточный конденсат называют флегмой (от греч. ph1еgта - слизь, мокрота). Флегма стекает обратно в колбу, а пар обогащается компонентом с более низкой температурой кипения и попадает в холодильник, где подвергается уже полной конденсации.
Дефлегматоры способствуют выделению порции конденсата с узким интервалом температуры кипения порядка...
После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.