Субпопуляции т-хелперов: механизмы дифферинцировки, функции, роль в развитии заболеваний

По наличию поверхностных CD маркеров лимфоциты разделяют на функционально различные популяции и субпопуляции, прежде всего на Т-лимфоциты и В-лимфоциты.
Т-лимфоциты — самая многочисленная популяция лимфоцитов, составляющая 70—90% лимфоцитов крови. В популяции Т-лимфоцитов различают несколько функциональных групп клеток: цитотоксические лимфоциты или Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры.
Т-хелперы (Th) стимулируют дифференцировку В-лимфоцитов, образование из них плазмоцитов и продукцию иммуноглобулинов (Ig). T-хелперы имеют поверхностные рецепторы, которые связываются с белками на плазмолемме В-клеток и макрофагов, стимулируя T-хелперы и макрофаги к пролиферации, продукции интерлейкинов (пептидных гормонов), а В-клетки — к продукции антител. Таким образом, главной функцией T-хелперов является распознавание чужеродных антигенов (представляемых макрофагами), секреция интерлейкинов, стимулирующих В-лимфоциты и другие клетки для участия в иммунных реакциях.
Т-хелперы играют исключительно важную роль, определяя направление и силу иммунного ответа. Отмечены снижение количества хелперов и угнетение их функции при старении и опухолях. Снижение в крови числа Th ведет к ослаблению защитных реакций организма. Содержание хелперов увеличено при аутоиммунных заболеваниях, системной красной волчанке, рассеянном склерозе, отторжении трансплантата.
Актуальность изучаемой темы определяется исключительно важной ролью, которую играют субпопуляции Т-хелперов в физиологии и патологии иммунной системы, а также их ключевым местом в патогенезе многих заболеваний.
Целью настоящей работы является рассмотрение современной научной периодической литературы, касающейся особенностей созревания, функционирования и роли в возникновении патологии субпопуляций T-хелперов.

Т-клетки играют одну из ключевых регуляторных ролей в реакциях лимфоцитарного иммунитета в норме и при паталогических состояниях. Главной функцией Th является распознавание чужеродных антигенов (представляемых макрофагами), секреция интерлейкинов, стимулирующих В-лимфоциты и другие клетки для участия в иммунных реакциях. Открытие методов количественного анализа цитокинов позволило показать гетерогенность Т-клеток, их более тонкую структурную организацию, выявить среди них целый ряд функционально значимых субпопуляций и охарактеризовать их как фенотипически, так и функционально. К таковым относятся Th1, Th2, Treg, Th17 и целый ряд других. В настоящее время известно, что Т-хелперы (Th) дифференцируются на несколько субпопуляций в зависимости от полученного цитокинового сигнала и экспрессии транскрипционных факторов. Уровни цитокинов в плазме крови отражают текущее состояние работы иммунной системы и развития защитных реакций, т.е. синтез цитокинов клетками организма in vivo.
Тh1 опосредуют защиту организма от внутриклеточных бактерий и вирусов, участвуют в развитии аутоиммунных патологий, в реакциях гиперчувствительности замедленного типа и медиируют иммунные ответы против опухолевых клеток. Кроме того, Тh1 вызывают клеточные ответы, ведущие к повреждению тканей и стимулируют гуморальные иммунные ответы, в частности, продукцию определенных субклассов иммуноглобулинов (IgG2a).
Th2, защищают организм от внеклеточных патогенов и инициируют аллергический иммунный ответ. Факторы, которые влияют на вовлечение Th1 и Th2, а также на интенсивность иммунного ответа, многочисленны.
Th17 лимфоциты и продуцируемые ими провоспалительные цитокины участвуют в реализации защитных механизмов против вне и внутриклеточных инфекционных тпатогенов. При этом, однако, они могут способствовать развитию избыточной воспалительной реакции и деструкции тканей.
Treg (Tnr) работают против опухолевых клеток, клеток трансплантата и аутоантигенов, регулируют...