Антибиотики и токсины. Мутагенные агенты. Точечные мутации. Механизмы репарации
рефераты, Биология Объем работы: 21 стр. Год сдачи: 2015 Стоимость: 10 бел рублей (323 рф рублей, 5 долларов) Просмотров: 329 | Не подходит работа? |
Оглавление
Содержание
Литература
Заказать работу
1. Антибиотикики и токсины 3
2 . Мутагенные агенты 9
3. Точечная мутация 11
4.Механизмы репарации 15
Список использованных источников 22
2 . Мутагенные агенты 9
3. Точечная мутация 11
4.Механизмы репарации 15
Список использованных источников 22
Антибиотики— вещества, синтезируемые микроорганизмами и подавляющие размножение бактерий и других микробов, а также вирусов и клеток.
Вещества, которые подавляют размножение бактерий, называютсябактериостатиками(в случае грибов фунгиостатиками); о веществах, убивающих бактерии, говорят, что они обладаютбактерицидным(или фунгицидным в случае грибов)действием.
Большинство антибиотиков продуцируются микроорганизмами, прежде всего из рода актиномицетов (Streptomyces sp.) и определёнными грибами.
Однако существуют и синтетические антимикробные вещества, такие, как сульфаниламиды и ингибиторы гираз.
На схеме рисунка 1 показаны некоторые из наиболее важных в терапевтическом отношении антибиотиков и места их действия в бактериальном метаболизме. Рассмотрим интеркаляторы, напримеррифамициниактиномицин D, встраиваются в двойную спираль ДНК и тем самым препятствуют репликации и транскрипции (схема Б).
Поскольку ДНК имеет в основном одинаковую структуру во всех клетках, интеркаляторы токсичны и для эукариот, поэтому их применение в качестве цитостатиков ограниченно.
Синтетические ингибиторы ДНК-топоизомеразы II, так называемыеингибиторы гираз, воздействуют на репликацию и тем самым подавляют репродукцию бактерий.
Большая группа антибиотиков являетсяингибиторами трансляции(3), то есть воздействует на рибосомы.
К этой группе относятсятетрацикпины— антибиотики широкого спектра действия, активные в отношении возбудителей многих заболеваний.
Аминогликозиды(из которых наиболее известенстрептомицин) воздействуют на все фазы трансляции.Эритромициннарушает нормальную функцию большойрибосомнойсубчастицы, в то время какхлорамфеникол, одно из немногих природных нитросоединений, ингибирует пептидилтрансферазу...
Вещества, которые подавляют размножение бактерий, называютсябактериостатиками(в случае грибов фунгиостатиками); о веществах, убивающих бактерии, говорят, что они обладаютбактерицидным(или фунгицидным в случае грибов)действием.
Большинство антибиотиков продуцируются микроорганизмами, прежде всего из рода актиномицетов (Streptomyces sp.) и определёнными грибами.
Однако существуют и синтетические антимикробные вещества, такие, как сульфаниламиды и ингибиторы гираз.
На схеме рисунка 1 показаны некоторые из наиболее важных в терапевтическом отношении антибиотиков и места их действия в бактериальном метаболизме. Рассмотрим интеркаляторы, напримеррифамициниактиномицин D, встраиваются в двойную спираль ДНК и тем самым препятствуют репликации и транскрипции (схема Б).
Поскольку ДНК имеет в основном одинаковую структуру во всех клетках, интеркаляторы токсичны и для эукариот, поэтому их применение в качестве цитостатиков ограниченно.
Синтетические ингибиторы ДНК-топоизомеразы II, так называемыеингибиторы гираз, воздействуют на репликацию и тем самым подавляют репродукцию бактерий.
Большая группа антибиотиков являетсяингибиторами трансляции(3), то есть воздействует на рибосомы.
К этой группе относятсятетрацикпины— антибиотики широкого спектра действия, активные в отношении возбудителей многих заболеваний.
Аминогликозиды(из которых наиболее известенстрептомицин) воздействуют на все фазы трансляции.Эритромициннарушает нормальную функцию большойрибосомнойсубчастицы, в то время какхлорамфеникол, одно из немногих природных нитросоединений, ингибирует пептидилтрансферазу...
1. Биохимия: Учеб.для вузов, Под ред. Е.С. Северина., 2003 – 779 с.
2. Бухарин О.В. Механизмы выживания бактерий / Бухарин О.В., Гинцбург А.Л., Романова Ю.М. и др. - М.: Медицина, 2005. – 367 с.
3. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: — М.: Мир, 1993.— 415 с.
4. Покровский В.И. Микробиология / В.И. Покровский, О.Н. Поздеев. – М.: ГЭОТАР, 1999. – 1200с.
5. Тарасов В. А. Молекулярные механизмы репарации и мутагенеза. — М.: Наука, 1982. — 226...
2. Бухарин О.В. Механизмы выживания бактерий / Бухарин О.В., Гинцбург А.Л., Романова Ю.М. и др. - М.: Медицина, 2005. – 367 с.
3. Марри Р., Греннер Д., Мейес П., Родуэлл В. Биохимия человека: В 2-х томах. Т. 2. Пер. с англ.: — М.: Мир, 1993.— 415 с.
4. Покровский В.И. Микробиология / В.И. Покровский, О.Н. Поздеев. – М.: ГЭОТАР, 1999. – 1200с.
5. Тарасов В. А. Молекулярные механизмы репарации и мутагенеза. — М.: Наука, 1982. — 226...
После офорления заказа Вам будут доступны содержание, введение, список литературы*
*- если автор дал согласие и выложил это описание.