Фармакопейный контроль качества противопаркинсонических средств.

Важнейшей частью фармакопейного анализа является контроль чистоты лекарственных веществ. Важность и необходимость контроля чистоты обусловлена тем, что присутствие примесей в лекарственных веществах не только снижает их фармакологическое действие, но и часто делает их опасными для здоровья человека.
Фармакопейные статьи на лекарственные вещества включают в себя те или иные методы контроля чистоты наряду с методами идентификации и метода- ми количественного определения. Совокупность этих методов позволяет надежно оценивать качество лекарственных веществ и пригодность их для применения в медицине.
Определение физико-химических свойств и количественного содержания лекарственного вещества помогает лишь косвенно судить о его чистоте, поэтому контроль содержания примесей является необходимой составной частью контроля качества лекарственных веществ. В данной курсовой работе необходимо раскрыть тему фармакопейного контроля качества противопаркинсонических средств.
Болезнь Паркинсона представляет собой хроническое нейродегенеративное заболевание, при котором поражаются ядра экстрапирамидной системы. Наиболее частыми направлениями этой патологии является ригидность, тремор, гипокинезия. Изменяются также походка и поза больного. Постепенно возникают психические нарушения, страдает умственная деятельность.
При болезни Паркинсона происходит разрушение значительной части дофаминергических нейронов черной субстанции и соответственно ослабляется их тормозное влияние на холинергические нейроны neostriatum. Повышение активности холинергических нейронов ведет к развитию указанных проявлений болезни Паркинсона...

В данной курсовой работе были приведены методики анализа препаратов жирорастворимых витаминов, регламентированные фармакопеями разных стран. Проанализировав имеющиеся данные, можно сделать вывод о том, что для осуществления контроля качества препаратов жирорастворимых витаминов применяется комплекс физических, химических и физико-химических методов. Многие методики соответствующих испытаний, приведённые в отечественной и зарубежных фармакопеях, взятых для сравнительного анализа, являются идентичными и применимы для многих лекарственных средств.
Так, для определения подлинности субстанций используется абсорбционная спектрофотометрия в ИК- области, которая является физико-химическим методом анализа и имеет ряд преимуществ: высокая чувствительность и специфичность, низкий предел обнаружения, объективность в получении результатов, низкая токсичность, высокий уровень автоматизации и возможность ведения непрерывной регистрации данных. Однако для проведения данного метода требуется сложное, дорогостоящее оборудование и высокая квалификация сотрудников, работающих с приборами.
Другими, часто используемыми инструментальными методами идентификации, а также определения чистоты лекарственных средств являются жидкостная хромотография.
Базовым методом количественного определения препаратов является понтециометрическое титрование. Достоинствами данных методов являются их высокая специфичность, точность, экспрессность, возможность одновременного определения нескольких показателей.
Несмотря на все достоинства и недостатки различных фармакопейных методов анализа, их следует применять в сочетании, т.к. они взаимосвязаны и преследуют единую цель – установление качества лекарственных средств.