Действие анаполона на некоторые биохимические параметры крыс

ВВЕДЕНИЕ

Анаболические стероиды (АС) начали использовать еще до идентификации их воздействий на организм человека. Медицинское использование экстракта яичек животных началось в конце XIX века. В 1931 году Адольфу Бутенанду удалось выделить 15 мг андростенона из 10 000 литров мочи.
Однако наиболее широкое распространение допинга в спорте началось с создания в 1935 А. Бутинандтом и Л. Ружичкой году синтетического тестостерона. По мнению спортивных историков, громкий успех спортсменов Германии на XI Олимпийских играх 1936 года в Берлине, когда германская сборная завоевала 33 золотые медали, был обеспечен использованием именно этого препарата [27].
В 1950-70-х годах было получено большое количество синтетических производных тестостерона с пониженными андрогенными и повышенными анаболическими свойствами. Среди них нерабол, дианабол, ретаболил, нераболит и др. Эти стероиды были названы анаболическими.
Поначалу синтетические стероиды предназначались для медицинских целей, и широко использовались для лечения целого ряда заболеваний - кахексий, миодистрофий, гипофизарной карликовости, ожогов, различных травм, анемий, сердечной слабости и т.п. Затем их начали использовать для увеличения мышечной массы и силы лошадей, после чего они и привлекли внимание спортсменов. Их все чаще стали использовать для увеличения мышечной массы и физической силы атлетов. При этом дозы препаратов значительно отличались от терапевтических.
В начале 60-х годов в США распространилось повальное увлечение культуризмом, и здесь анаболические стероиды пришлись как нельзя кстати.
В 50-х годах в свет был выпущен препарат метандростелон, который фактически произвел революцию в спорте [3].
Исходя из токсичности АС в 1976г. Международный Олимпийский комитет включил АС, также как все фармакологически близкие соединения, в список веществ, подлежащих допинг-контролю.
В настоящее время накоплено достаточное количество фактов, которые свидетельствуют о том, что длительный прием...

ВЫВОДЫ

1. Введение анаполона в дозе 1 мг/кг в течение 5 дней приводит к значительному повышению активности аланинаминотрансферазы до 254%. При введении анаполона в дозе 0,5 и 0,1 мг/кг в течение 5 дней наблюдается повышение активности аланинаминотрансферазы до 171% и до 216% соответственно.
2. При внутрижелудочном введении анаполона в дозе 1 мг/кг наблюдалось увеличение активности щелочной фосфатазы на 238%, в дозе 0,5 мг/кг – на 122% и в дозе 0,1 мг/кг – на 74% по сравнению с интактными животными.
3. При введении анаполона в дозе 1мг/кг наблюдается значительное снижение концентрации белка до 16,40 г/л. При введении анаполона в дозе 0,5 мг/кг наблюдается увеличение концентрации белка до 46,90, а при дозе 0,1 мг/кг концентрация белка составляет 49,62 г/л, в то время как в норме концентрация белка составляет 40,26 г/л.
4. В ходе исследования наблюдалось изменение уровня билирубина в крови. Так, уровень свободного билирубина повышается значительнее, чем уровень общего и связанного билирубина и составляет 150 – 200 % по отношению к контролю. Так, при введении анаполона в дозе 1мг/кг наблюдается повышение концентрации свободного билирубина до 61,15 мкмоль/л. При введении анаполона в дозе 0,5 мг/кг повышение концентрации свободного билирубина до 51,61 мкмоль/л, а при дозе 0,1 мг/кг концентрация билирубина составляет 45,95 мкмоль/л, в то время как в норме концентрация билирубина составляет 29,16 мкмоль/л.